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42km pour parler et faire parler du syndrome des ovaires polykystiques, pathologie endocrinienne chronique et évolutive et encore trop méconnue qui touche environ 2,5 millions de françaises, c'est le défi que va relever notre vice-présidente E

Première association française et européenne de sensibilisation et de lutte contre le syndrome des ovaires polykystiques qui touche 2,5 millions de femmes en France et des dizaines de millions en Europe, l’association Esp’OPK change de nom et de statuts et devient à compter du 21 novembre 2022 l’association Francaise et Européenne de lutte contre le SOPK, autrement nommée : SOPK Europe.

A l'occasion de sa préparation à l'éléction de "Miss France 2023", notre marraine, Océane Le Goff, Miss Nouvelle-Calédonie 2023, a répondu aux question de Oh My Mag sur son SOPK et sa volonté de porter le sujet au cours de son aventure.

En France et en Europe, la carence de données scientifiques, sociologiques et épidémiologiques qui touche au SOPK contribue à l’errance et au manque de reconnaissance persistants.

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"SOPKIA", c'est un consortium

multi-acteur qui se propose de mener des études au service de l'amélioration de la prise en charge du syndrome des ovaires polykystiques, à partir des données nationales du système de santé.

Emelyne, vice-présidente est allée à la rencontre de Maud Lansiaux, gynécologue pour un "regards croisés" sous les caméras attentives de Jeunes Médecins. 
Une discussions autour du SOPK, de la façon dont il est considéré et des difficultés que rencontre les praticiens et les patient.e.s dans la prise en charge du syndrome. 
Un échange entre deux univers à découvrir ici !